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La complejidad estructural de uniforme los componentes más pequeños de los complejos LH hacen que cualquier persona se haga preguntas con respecto a la naturaleza de los procesos biosintéticos que los generan. La animación a la izquierda demuestra los pasos básicos de la biosíntesis del bacteriochlorophyll. La construcción de las cuarenta imágenes que fueron utilizadas en la creación de este GIF animado requirió la manipulación cuidadosa de coordenadas atómicas, mi propio tipo de biosíntesis. Sin embargo, la naturaleza puede crear la misma molécula mediante un proceso más complejo en un período del tiempo mucho más corto. Los diagramas siguientes contienen los pasos básicos de la biosíntesis del bacteriochlorophyll en forma estática.  Primera figura: delta-aminolevunic acid es sintetizado mediante la condensación del glycine y succinyl-CoA. Esta reacción es catalized por la enzima delta-aminolevunic acid synthetase. 
Segunda figura: Dos moléculas de delta-aminolevunic acid se condensan para formar porphobilinogen. ÉsThe raction is catalized byta es la unidad básica del pyrrole de los porphyrins. El raction es catalizada la enzima delta-aminolevunic acid dehydrase.  Tercera figura: Cuatro moléculas del porphobilinogen se ligan en un intermediado cíclico del tetrapyrrole, uroporphobilinogen I. Porphobilinogen deaminase es la enzima que condensa los cuatro porphobilinogen para formar uroporphobilinogen I.  Una serie de reacciones remueven los grupos carboxyl, formando grupos metílicos. Dos de los residuos de propionic acid se convierten grupos de vinyl. La desaturación adicional da lugar a los arreglos electrónicos que generan sistema completamente conjugado de enlaces dobles. Mediante chelation con Mg+2 esta molécula se convierte en el precursor del bacteriochlorophyll.  Una serie de modificaciones de la cadena lateral da lugar a la formación del quinto anillo de la estructura.  En el paso final, catalizado por la enzima chlorophyll synthetase, el geranylgeranyl pyrophosphate se desprende del fosfato para formar el acoplamiento ester. Luego, dos de los cuatro enlaces dobles en la porción del geranylgeranyl son reducidos a NADPH para producir el residuo phytol. |
